DECLAN (kanan) hanya mampu makan menggunakan tiub.
KELIBAT Abbi Bennett tidak seperti kanak-kanak berusia empat tahun lain yang ingin bermain dan bersuka ria bersama rakan. Ini kerana tiupan angin sahaja mampu mencederakan Abbi yang tinggal di Birmingham, Britain.
Budak perempuan itu didapati menghidap sejenis penyakit pelik dikenali sebagai muscle-wasting iaitu satu penyakit yang disebabkan faktor genetik. Ia dialami oleh hanya seorang daripada berjuta-juta bayi yang dilahirkan di seluruh dunia.
Menceritakan dengan nada sedih, ibunya Sarah berkata, dia menyedari masalah yang dihidap Abbi semasa mengambil sebuah beg di dalam kereta pada suatu petang.
Ketika itu, Abbi yang berdiri berhampiran kenderaan itu terjatuh ditiup angin yang berkelajuan sederhana.
"Saya tidak percaya tiupan angin itu menyebabkan anak saya jatuh sehingga kepalanya cedera. Sehingga sekarang saya masih trauma dengan tiupan angin," cerita Sarah.
Selain itu, anak bongsunya itu cuma boleh berjalan sejauh 10 meter sebelum berhenti. Abbi lebih mudah terjatuh jika melalui permukaan jalan yang tidak rata.
Abbi dikenal pasti menghidap distrofi otot konginetal Ullrich (UCMD) semasa berusia dua tahun.
Akibat penyakit itu, dia hanya mampu berjalan semasa berumur 18 bulan. Dia juga sukar bernafas pada waktu malam.
Sarah yang merupakan seorang pelajar universiti dalam bidang psikologi memberitahu, anaknya turut menghadapi masalah untuk mengimbangi badannya.
"Saya hanya mengetahui keganjilan fizikalnya selepas berjumpa seorang doktor pakar iaitu Dr. Helen Roper di Hospital Kanak-Kanak Birmingham.
"Sebaik sahaja Roper melihat Abbi, dia sudah mengetahui Abbi terkena sindrom UCMD," tutur Sarah.
Naluri ibu
 |
TIUPAN angin pada kadar sederhana boleh mencederakan Abbi.
|
"Hampir setiap hari Abbi sukar bernafas tetapi mujurlah dia tidak diserang penyakit jantung.
"Malangnya, beberapa tahun akan datang Abbi terpaksa bergantung sepenuhnya dengan kerusi roda malah mungkin tidak mampu menjaga dirinya sendiri," ujarnya.
Tiada ubat atau pembedahan yang dapat memulihkan penyakit itu.
Seorang lagi penghidap UCMD di Britain ialah kanak-kanak lelaki, Jed Thirkettle, yang menderitai penyakit itu sejak berusia lapan tahun.
Kini, pada usia 11 tahun, Jed bersyukur kerana keadaannya lebih baik berbanding Abbi memandangkan dia masih boleh berjalan, berlari, menaiki tangga serta terlibat dalam sukan.
Ibu bapanya, Michael dan Donna mengatakan, anaknya seorang yang tabah dan berusaha bersungguh-sungguh untuk berkeadaan normal seperti kanak-kanak lain.
"Dia tahu akan keadaan dirinya tetapi tidak mengalah. Kekuatannya melawan penyakit menyebabkan keadaan fizikalnya tidak banyak berbeza," kata mereka.
Bagi seorang remaja lelaki, Declan Spencer, 11, dia mengalami kesakitan yang keterlaluan selain pergerakannya terbatas kerana memakai kerusi roda.
Dia yang menetap di Syston, Britain turut menghidap penyakit yang sama dialami Abbi dan Jed.
"Sejak berusia lapan tahun, dia tidak boleh bergerak malah tidak berupaya untuk menyuap makanan ke mulutnya sendiri.
"Semasa di hospital dia makan dengan menggunakan tiub sahaja," kata ibunya, Alex.
Tambah Alex, ramai orang menganggap anaknya seorang yang malas serta memerlukan perhatian yang lebih kerana asyik terjatuh.
"Tetapi Declan tidak pernah ambil pusing bahkan dia pula yang khuatir saya akan tinggal keseorangan jika dia mati dahulu," kata ibu tunggal itu. - Agensi
p/s : sedih pula baca kisah ni!
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisicing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation.
